Desde
el 2008, la firma de biotecnología Bioven de Malasia realiza el
desarrollo clínico de esa vacuna cubana en Europa y parte de Asia y
Oceanía
LA HABANA.—La firma de biotecnología Bioven, de Malasia, que realiza
ensayos clínicos de Fase III de una prometedora vacuna cubana contra el
cáncer, planea cotizar en Londres tras una fructífera colaboración con
Cuba.
La relación del país caribeño con la empresa Bioven, de la cual el gobierno malasio es uno de sus principales accionistas, es un ejemplo de la colaboración Sur-Sur, dijo a Prensa Latina Elnartd Blanco, gerente comercial de Cimab, entidad comercializadora del Centro de Inmunología Molecular (CIM), que creó la vacuna.
Desde el 2008, mediante un acuerdo con el CIM, Bioven realiza el desarrollo clínico de esa vacuna cubana en Europa y parte de Asia y Oceanía, acotó Blanco.
Desde entonces, Bioven colocó el fármaco, que se dirige a células de cáncer de pulmón no pequeñas, en una prueba posterior más grande, y Stephen Drew, presidente ejecutivo, dijo que una salida en el Alternative Investment Market, el mercado de valores junior de Londres, puede ayudar a acelerar su empuje comercial.
El medicamento es una especie de inmunoterapia que se dirige a las proteínas llamadas EGF (factor de crecimiento epidérmico) que sobreexpresan las células cancerígenas.
La prueba de Fase III, última antes de buscarse la aprobación regulatoria, inició en mayo con la participación de 419 pacientes de diez países.
Gran parte del trabajo de desarrollo clínico se realiza en Escocia, en colaboración con el Beatson Cáncer Institute, en Glasgow.
La relación del país caribeño con la empresa Bioven, de la cual el gobierno malasio es uno de sus principales accionistas, es un ejemplo de la colaboración Sur-Sur, dijo a Prensa Latina Elnartd Blanco, gerente comercial de Cimab, entidad comercializadora del Centro de Inmunología Molecular (CIM), que creó la vacuna.
Desde el 2008, mediante un acuerdo con el CIM, Bioven realiza el desarrollo clínico de esa vacuna cubana en Europa y parte de Asia y Oceanía, acotó Blanco.
Desde entonces, Bioven colocó el fármaco, que se dirige a células de cáncer de pulmón no pequeñas, en una prueba posterior más grande, y Stephen Drew, presidente ejecutivo, dijo que una salida en el Alternative Investment Market, el mercado de valores junior de Londres, puede ayudar a acelerar su empuje comercial.
El medicamento es una especie de inmunoterapia que se dirige a las proteínas llamadas EGF (factor de crecimiento epidérmico) que sobreexpresan las células cancerígenas.
La prueba de Fase III, última antes de buscarse la aprobación regulatoria, inició en mayo con la participación de 419 pacientes de diez países.
Gran parte del trabajo de desarrollo clínico se realiza en Escocia, en colaboración con el Beatson Cáncer Institute, en Glasgow.
No hay comentarios:
Publicar un comentario